|
Factores
pronósticos del Sarcoma retroperitoneal
Antecedentes:
La cirugía es el principal factor pronostico
del sarcoma retroperitoneal. Sin embargo, a pesar de
su progreso, la cirugía sola raramente es curativa,
y el análisis de las causas de recaídas
y de otros factores pronósticos han garantizado
a averiguar otras orientaciones en el tratamiento.
Métodos:
Datos de pacientes tratados desde el 1.80 al 12.94 por
sarcoma retroperitoneal primario fueron extraídos
del registro de la French Federation Of Cancer Centers
Sarcoma group. Análisis univariables y multivariables
fueron realizados para el control local inicial y para
resultados locales y generales. Fueron identificados
165 de los pacientes (edad media de 54 años,
rango de 16-82 años). El tamaño tumoral
medio fue de 15 cm. ( rango de 2-70 cm.), 31 % de los
pacientes se presentaron con compromiso neurovascular
y óseo.. El 66 % de los tumores fueron representados
por los liposarcomas, leiomiosarcomas e histiocitoma
fibroso maligno. El 84 % de los tumores fueron de grado
intermedio o alto. 20 pacientes tuvieron metástasis
iniciales. El tratamiento multinodal incluyo cirugía
(150 pacientes), radioterapia (92 pacientes) y quimioterapia
(77 pacientes). La excisión completa fue conseguida
en 94 de 145 pacientes no metastasicos. El seguimientomedioi
fue de 47 meses (rango de 3-160).
Resultados:
La tasa de sobrevida global a 5 años (media)
fue del 46 % (51 meses). El factor pronostico principal
de sobrevida fueron la presencia de metástasis
iniciales.Los tumores de alto grado afectaron la recurrencia
local, la recurrencia metastasica y la sobrevida. La
radioterapia adyuvante fue significativamente asociada
con la reducción de la recurrencia local. Varios
patrones evolutivos fueron observados con subtipos histologicos.
Conclusión:
La cirugía agresiva sobra mandatoriamente en
el Sarcoma retroperitoneal, pero un trabajo randomizado
es necesario para evaluar el lugar de la radioterapia
para el control local.
Fuente:
Eberhard stoeckle, Jean Michel,Sylvie Bonvalot, Guy
Kantor, Philippe Terrier, Francoise Bonichon,Binh Nguyen
Bui
Cita:
Cáncer 2001; 92:359-68. American Cáncer
Society.
|